elive™ 是 Elephas 官网展示的实时功能性反应预测平台，面向医疗肿瘤学家、制药研发团队和研究科学家，帮助用户在治疗前观察活体肿瘤组织对方案的反应。平台以标准护理核心针活检为输入，通过专有的自动切割仪器和凝胶在评估过程中保持组织存活，再采用序贯治疗策略评估细胞因子反应变化。与只依赖静态样本分析的方式不同，elive™ 聚焦于活体人类组织在原生生物学环境中的动态反应，并根据使用场景提供临床测试报告、项目定制报告和原始数据。
核心功能
标准护理核心针活检处理
平台使用标准护理核心针活检作为组织来源。样本会通过专有的自动切割仪器和凝胶进行准备，使组织在 elive™ 平台的评估过程中保持存活。官网将这一处理过程列为使用 elive™ 进行实时功能性反应预测的第一步。
活体组织中的治疗反应预测
elive™ 用于提供实时功能性反应预测。医疗肿瘤学家可以通过 elive™ Test 了解肿瘤在治疗前的反应情况；官网说明，该测试目前面向部分符合条件的肿瘤科医生提供。制药研发团队则可利用活体肿瘤活检预测免疫治疗反应。
序贯治疗与细胞因子反应评估
平台采用序贯治疗策略，评估组织细胞因子反应的变化。官网指出，这一方式用于缓解组织异质性和组织量较低带来的挑战，并对细胞因子反应变化进行准确评估。输出重点是治疗处理前后活体组织反应的功能性信息。
原生生物学环境中的组织研究
研究科学家可以使用 elive™ 维持和分析活体人类组织，并在原生生物学环境中测量动态组织微环境。该能力面向需要研究活体组织状态和微环境变化的科研场景，官网将其与标准护理活检、组织存活和动态测量结合介绍。
临床报告、定制报告与原始数据
临床医生会通过安全的云端 Web 应用收到 elive 测试报告。研究人员和药物开发者则会根据项目要求获得定制报告，报告除总结关键发现外，还会提供原始数据，以便在用户内部进行进一步分析。不同用户类型对应不同的交付形式：临床使用侧重测试报告，研究和药物开发侧重定制结果及数据支持。
使用方式
官网将 elive™ 的使用流程概括为三个步骤：准备标准护理核心针活检、进行组织处理与序贯治疗评估、接收结果报告。临床用户通过安全的云端 Web 应用获取 elive 测试报告；研究人员和药物开发者获得按项目要求定制的报告及原始数据。官网未提及客户端、浏览器插件、开放 API、命令行工具或自备模型 Key，也未说明需要注册账号。
适用人群与场景
- 医疗肿瘤学家：使用 elive Test，在治疗前观察肿瘤对治疗方案的反应。
- 制药研发团队：从活体肿瘤活检中预测免疫治疗反应，用于降低研发管线决策风险、优化临床试验设计，并识别可能的响应者。
- 研究科学家：维持并分析活体人类组织，在原生生物学环境中测量动态组织微环境。
- 需要定制研究的机构：根据项目要求获得定制报告和原始数据，并开展内部分析。
注意事项
elive Test 目前面向部分符合条件的肿瘤科医生提供。官网未公布统一的公开价格，而是说明合作模式会根据使用方式调整，具体可选择在用户自己的实验室部署平台、委托官网团队开展定制研究、购买或租赁单独组件，或加入 elive Test 的早期访问计划。
